11 февраля 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишeт Daily Mail.
Учeныe oбнaружили дoкaзaтeльствa тoгo, чтo oбрaзoвaниe мутaции чeлoвeчeскoгo гeмoглoбинa S (HbS) безвыгодный является случайным. Вдобавок отмечается, что гоминиды с этой мутацией имеют второстепенный уровень защиты через малярии, так т. е. у жителей Африки возлюбленная гораздо выше, нежели у жителей Европы.
«Наша сестра предполагаем, что в эволюцию влияют пара источника информации: внешняя новость, которая представляет собою естественный отбор, и внутренняя сообщение, которая накапливается в геноме держи протяжении поколений и влияет держи возникновение мутаций», — рассказал жизненно важный автор исследования учитель Ади Ливнат.
Как один результатам исследования, изменение HbS возникает преимущественно в гене и в популяции, идеже она имеет адаптивное концепт.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и близко каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит с четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Присутствие этом ДНК человека состоит с трех миллиардов оснований, и побольше 99 процентов с них одинаковы у всех людей, а метода их оснований определяет, какая справка доступна для поддержания организма (сходно тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Альфа и омега ДНК соединяются союзник с другом, а также прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих завиток, называемую двойной по спиральной линии. Она выглядит вроде лестница, в которой испарения оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Всё-таки недавно внутри живых клеток человека в первый раз была обнаружена новая начертание ДНК, названная i-мотивом, в большей степени похожа на скрученный «узел» ДНК. Эксперты предполагают, будто ее функция предназначена в (видах «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Сообразно традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, скоренько всего, передаются по мнению наследству, а несчастные случаи, которые приводят к больше ранней смерти, — как не бывало.
Чтобы отличить случайную мутацию через естественного отбора, а опять же добавить возможность неслучайных мутаций, гелертер Ливнат создал новичок метод, который позволил разоблачать мутации de novo, появляющиеся у потомства «не чаяно — не гад». Также они безвыгодный унаследованы ни через одного из родителей.
«Напротив широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную редкость», — отметили исследователи.
Исключая того, ученые утверждают, точно сложная информация накапливается в геноме для протяжении поколений и влияет для мутации, и, следовательно, обороты возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отзываться на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут подыматься неслучайно в ходе эволюции, да не так, не хуже кого предполагалось ранее», — сказал лектор Ливнат.
Напомним, дотоле британские биологи доказали, что-что подвиды животных заведомо играют ключевую обязанности в их эволюции, (языко об этом писал Чарльз Дарвин.
Серия генетиков опровергла одну изо теорий Дарвина
Категория: