27 мая 2021 
adminGWP 
Прeдмeтoм исслeдoвaний стaли вoпрoсы пeрeдaчи гeнeтичeскиx мутaций oт рoдитeлeй к рeбeнку и гeнeтичeскиe измeнeния в oпуxoляx щитoвиднoй жeлeзы.
Мeждунaрoдныe группы учeныx, испoльзуя пeрeдoвыe гeнoмныe инструмeнты, исслeдoвaли пoслeдствия рaдиaциoннoгo oблучeния людeй в рeзультaтe aвaрии нa Чeрнoбыльскoй aтoмнoй элeктрoстaнции в 1986 гoду. Рeзультaты были oпубликoвaны в журнале Science к 35-й годовщине катастрофы.
Предметом одного исследования стал злоба дня передачи генетических изменений ото родителей к ребенку. Безусловно, что воздействие ионизирующего излучения увеличивает мутагенез ДНК, в результате зачем у людей, перенесших радиационное экспозиция развиваются онкологические и остальные заболевания.
Невзирая на то, что-нибудь катастрофы, подобные авариям держи Чернобыльской АЭС может ли быть в Фукусиме, периодически происходят, предварительно сих пор безграмотный было крупных системных исследований, оценивающих риски радиационного облучения, передаваемые с поколения в поколение.
Ученые изо США, Украины, России и Японии по-под руководством Мередит Йигер изо Национального институт ковчег США секвенировала геномы 105 родителей и 130 детей с семей ликвидаторов аварии и технического персонала Чернобыльской Мирный атом, подвергшихся облучению.
Тутти дети были зачаты и родились сейчас после аварии в часы с 1987 по 2002 годы.
Исследователи проверили геномы сверху предмет увеличения определенного подобно наследственных генетических изменений, известных наподобие мутации de novo, которые случайным образом возникают в гаметах человека (сперматозоидах и яйцеклетке) и могут переходить их потомству, так не наблюдаются у родителей.
Полученные показатели свидетельствуют о том, будто воздействие ионизирующего излучения в результате аварии оказало минимальное престиж на здоровье следующего поколения. Сие означает, что у детей, рожденных позже аварии на Чернобыльской Ядерка, не обнаружили заметных генетических отклонений, передающихся ровно по наследству.
Умереть и не встать втором исследовании авторы использовали полногеномное секвенирование чтобы профилирования генетических изменений водка щитовидной железы, которые развились у 359 массы, подвергшихся в детстве может ли быть внутриутробно воздействию радиоактивного йода (I-131).
Не хуже кого известно, энергия ионизирующего излучения разрывает химические отношения в ДНК, что приводит к различным типам повреждений.
Новое анализ подчеркивает важность определенного вида повреждений ДНК, которые включают разрывы обоих цепей ДНК в опухолях щитовидной оковы.
Привязка между двухцепочечными разрывами ДНК и радиационным воздействием была крепче у детей, подвергшихся облучению в паче раннем возрасте.
Результаты показали, отчего двухцепочечные разрывы ДНК могут водиться ранним генетическим изменением впоследствии воздействия радиации, которое с годами способствует росту ящик щитовидной железы.
Подчеркивается, а исследование стало возможным вследствие созданию Чернобыльского шайба тканей около 20 полет назад – задолго по того, как была разработана методика для проведения геномных и молекулярных исследований.
В геноме человека обнаружили новые гены, связанные с выслуживаться
Категория: